牛皮癣是由什么原因引起的?
牛皮癣是由什么原因引起的?
本病的病因尚不明确,近年来大多数学者认为与遗传,感染,代谢的障碍,免疫障碍,内分泌障碍等有关。
1.遗传 根据临床所见,本病常有家族史,并有遗传倾向。国外曾报告有家族史者30%~50%,甚至有个别人强调达100%。报道有家族史者为10%~20%左右,关于遗传方式,有人认为系常染色体显性遗传,伴有不外显率,亦有人认为系常染色体隐性遗传或性联遗传者。双亲之一患银屑病,其后裔发病率较健康者子女高3倍之多,若双亲皆患银屑病,其后裔发病率更高。
2.感染 临床实践银屑病的发病与上呼吸道感染和扁桃腺炎有关。有6%的银屑病患者有咽部感染史。我们发现很多儿童的银屑病与扁桃腺炎有密切关系。例如有一位母亲和她的三个孩子同时患急性扁桃腺炎,病情控制后,有三个人发生了银屑病。这种病人用抗菌素治疗。摘除扁桃腺后,皮疹可有好转或消退,说明感染是银屑病发病的一个重要因素。
3.代谢障碍 对银屑病血液化学,皮肤组织化学和皮肤病理生理的研究,未能获得有意的成果。过去有人认为银屑病的发病与脂类代谢紊乱有关。目前关于本病的病因已不能认为由类脂质代谢紊乱引起的。而多从酶代谢的改变来进行研究。在正常人的表皮内有四种酶,而在银屑病患者的皮损内则缺少其中二种,皮损后,其中两种酶又重新出现。已知银屑病的皮损内缺乏环磷腺甘(cAMP)这是一种表皮抑素(Epidermal chalone)可抑制表皮细胞分裂,保持细胞生长和消失之间的平衡。另一方面cAMP有激活磷酸化酶的作用,因而也影响糖原的代谢。如表皮糖原增多,可引起表皮细胞有丝分裂增加,转换率增快。但是银屑病的代谢异常是多方面的,并非仅有cAMP缺乏,而在皮损表面内环磷乌苷(cGMP),游离花生四烯酸,多胺类等增加对表皮细胞增殖也起重要作用。
4.免疫障碍 银屑病与免疫的关系一直受到广泛重视。临床上用免疫抑制剂,常用的有氨甲喋呤(MTX),乙亚胺环孢素A等治疗本病显着。银屑病患者存在多种局部或系统性免疫异常,本病与HLAB13、B17等抗原表达高度相关等均提示本病也是一种免疫性疾病。目前关于本病的免疫发病机理尚未清楚。比较流行的看法是,银屑病是由活化的T细胞引起的表皮细胞增生性疾病。银屑病皮损的真皮层有活化的T细胞浸润,这些细胞释放γ-干扰素,诱导表皮细胞合成肿瘤坏死因子和白细胞介素8,白细胞介素6细胞因子等,吸引中性粒细胞在表皮浸润,导致真皮血管扩张,引起皮肤炎症。此外单核细胞和表皮细胞释放的白细胞介素6和白细胞介素8等还是促进表皮细胞的增生。由此使银屑皮损形成了表皮异常增生和皮肤炎症共存的病理特征。关于银屑病皮损T细胞活化的始动因素,还有待进一步研究。可能与感染、外伤、神经精神因素等有关。
5.内分泌障碍 银屑病与激素的关系,早已受到人们的重视。本病与妊娠,分娩,哺乳期,月经期有关。我们在临床上观察到,部分银屑病患者在妊娠期皮疹减轻或消退。Chuzch曾观察43例,在妊娠期间38%患者皮损消退;刘承煌等报道169例银屑病患者中6.2%患者与内分泌有关,有5例在妊娠时皮损或减轻,但产后加剧。徐颜春等报道,测定19例12~45岁女性银屑病患者血浆的雌二醇水平,高于正常对照组,而血浆孕酮水平低于正常对照组。因此他们认为血浆雌二醇水平的增高及孕酮水平的降低可能促发或加重12~45岁女性屑病患者的皮损。但是有的妇女在妊娠皮损加剧或恶化,因此也有的使用长效避孕药治疗本病获得一定的报道。综上所述,可见本病与内分泌的变化有一定关系。
6.其他 如精神的创伤,外伤或手术,潮湿,血液流变学的改变,以及理化因素及药物刺激等,对银屑病患者的发病也有一定关系。
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二项技术应用,临床确切
1、【单核透入细胞激活技术】
该技术利用纳米技术萃取的药物原液,通过超导介质渗透仪直接给药于患处单个细胞核,药物直接作用于受损皮肤的细胞组织,修复细胞的变性基因、使变异的肌蛋白基因码重构,使皮肤细胞正常分裂。该技术针对人体蛋白酶分泌机能进行激活,促进蛋白酶分泌量逐步恢复正常,分解患者体内沉积的有毒蛋白(癣根)。
2、【电解双酶基因活化技术】
在应用单核透入细胞激活技术的同时,使用超导电解质渗透仪将体表外敷药物中的特殊生物活性蛋白酶激活因子植入受损细胞组织,促使人体蛋白酶含量更新和迅速提高,恢复表皮细胞正常分化机制,阻止细胞内蛋白酶的沉积,分解有毒蛋白和顽固性癣根,通过代谢分解的有毒蛋白被推移至表皮的通道--癣穴进行封闭,从而达到去屑生肤的目的,促进皮肤细胞再生恢复。
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优势一:【全新给药技术,药效直接】
应用透皮给药系统使药物以一定的速率通过皮肤进入体循环,直接到达异化细胞,从而产生治疗作用。可以地控制进入血循环或组织的药量,避免肝脏的首过效应与胃肠道因素的干扰,避免峰谷现象,使药物直接作用于患病组织,治果,缩短治疗过程。
优势二:【超导渗透技术,稳定】
运用医药传导技术领域科研成果「超导渗透技术」,如同钥匙般打开闭锁的皮肤表层患病细胞,迅速开启病患处细胞屏障,快速且容易地导入,使后续使用药物的活性成分,持久作用于病灶。
优势三:【治疗,阻断再生】
患处透皮给药,超导介质渗透,帮助药物吸收和细胞再生,促使体表坏死细胞剥离,短期内扩张皮肤真皮循环,增加血氧代谢,修复损伤真皮细胞,控制牛皮癣不再蔓延,从而阻断牛皮癣再生反复的目的。
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