鱼鳞病的分型
鱼鳞病指的是相对不太常见的皮肤病集团的特点是存在过多的干表面鳞片。它被视为障碍角化，它是由于不正常的表皮细胞分化或代谢。根据鱼鳞病的临床表现，遗传方式，发病时间等将鱼鳞病分为几种类型：
1、寻常型鱼鳞病：主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。
2、性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。皮损鳞屑大而，呈黄褐色或污黑色大片鱼鳞状，皮肤干燥粗糙，往往遍布全身，腋窝、及肘窝等部位亦可受累;腹部、背部尤重。如面部受累，则仅限于耳前及颜面侧面。一般不发生毛囊角化。掌趾处皮肤正常，皮损不随年龄增长而减轻，有时反而增重。
3、表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病：为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。生后或生后数月，可有泛发性及局面限性损害。泛发性者出生时全身即有铠甲样厚层鳞甲，生后即脱落，出现泛发性潮红及鳞屑，剥除鳞屑呈现润面，红斑可逐渐消失，可再发生较厚疣状鳞屑，局面限性者仅在四肢屈侧及皱壁部可有较厚的鱼鳞状角质片。
4、板层状鱼鳞病。系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧，肘窝、腋窝和外阴等部较为。掌趾过度角化，指甲及毛发过度生长，病程经过迟缓，可终生存在，至成年期红皮症可减轻，但鳞屑仍存在。
医生：“治疗方法”鱼鳞病
医生指出：长期服用药物治疗鱼鳞病，容易损害肝脏，皮肤病医学界急需解决的问题是调节患者皮肤分泌，治疗鱼鳞病。天津津门中医院皮肤科专门成立鱼鳞病的医生课题小组解决鱼鳞病治疗难、易复发问题。
天津津门中医院皮肤科的医生们将多年的临床治疗经验和理论研究结合在一起，研发出治疗鱼鳞病的一种新--“治疗方法”。此是众多皮肤病医生经过多方收集、多层研究、衡量后推出的一项治疗方法，经过临床运用，已经为无数鱼鳞病患者解除了痛苦、解决了烦恼，给他们带来了真正的快乐生活和工作。
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